спадковість

Важна генетична онконаспадковість.

У 5% хворих на колоректальний рак є успадкована генетична аномалія, яка призводить до раку: сімейний аденоматозний поліпоз та успадкований неполіпозний колоректальний рак. Важливо виявити такі випадки та рекомендувати проведення скринінгу.

Синдроми сімейного колоректального раку.

Сімейний аденоматозний поліпоз - захворювання, що характеризується виникненням множинних поліпів у товстій та прямій кишках. Зазвичай вони виявляються у віці від 5 до 40 років. Рак розвивається в одному або кількох поліпах, починаючи з 20-річного віку, вражаючи майже всіх людей до 40 років, якщо не проводиться профілактична операція. Сімейний аденоматозний поліпоз іноді поєднується з іншим синдромом (синдромом Гарднера), при якому є доброякісні пухлини шкіри, сполучної тканини та костей. Так, 1% всіх колоректальних раків пов'язана з цим синдромом.

Успадкований неполіпозний рак товстої кишки є іншим генетичним синдромом, який становить 3-4% всіх колоректальних раків. Цей вид раку розвивається також у відносно молодому віці. У цих людей також є поліпи, але їх не сотні, а лише кілька. У жінок з цим синдромом відмічено, крім того, дуже високий ризик виникнення раку ендометрія. З'ясовано, що у жінок з цим синдромом є певні характерні особливості: принаймні три родичі хворіють на колоректальний рак- задіяно два наступних покоління- в одному з поколінь рак виник у віці до 50 років- принаймні двоє з хворих є близькими родичами. Якщо вищезазначене є у Вашій сім'ї, то необхідна консультація.